国家质量监督管理局官网查询

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国家质量监督管理局官网查询石四药集团(02005.HK)发布公告，集团的头孢氨苄胶囊(0.25g及0.125g)已取得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢氨苄胶囊主要用于治疗敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、中耳炎、尿路感染及皮肤软组织感好了吧！

∩△∩ 国家质量监督管理局官网智通财经APP讯，石四药集团(02005)发布公告，集团的头孢氨苄胶囊(0.25g及0.125g)已取得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢氨苄胶囊主要用于治疗敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、中耳炎、尿路感染及小发猫。

＼　＿　／ 产品质量与产量都有较大的提高，相关内容请参见公司2023年半年报。公司就工艺改进等相关变更已向国家药品监督管理局提交补充申请并获得批准，公司将按照批准通知书进一步推进相关工作。对于后续达到披露要求的阶段性进展，公司将及时披露相关进展情况。临床试验的进程、结好了吧！

监督管理局副局长邓晓云在接受南财理财通专访时表示，广州将把握各项国家级政策试点契机，立足于现有资源禀赋，聚焦重点区域，突出湾区特色，从机构、业务、人才、环境等全生态链角度充分发掘和培育自身特色，大力培育以一城一港一湾为核心的“广州资管走廊”。高质量建设粤港澳说完了。

北京商报讯(记者丁宁)4月10日晚间，新华制药(000756)发布公告称，公司之全资子公司山东淄博新达制药有限公司(以下简称“新达制药”)收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克洛胶囊《药品补充申请批准通知书》该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。新华制药表示，新达制药是什么。

PIC/S致函国家药监局，确认国家药监局正式申请者身份。后续，国家药监局将加强与PIC/S的沟通与合作，积极推进我国早日成为PIC/S正式成员，并以此为契机，持续完善我国药品检查制度和标准，不断健全药品检查质量管理体系，稳步推进检查员队伍建设，提升我国药品监管现代化水平。本文好了吧！

∩▂∩ 智通财经APP讯，新华制药(000756.SZ)公告，公司全资子公司山东淄博新达制药有限公司(简称“新达制药”)收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克洛胶囊《药品补充申请批准通知书》该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

智通财经APP讯，山东新华制药股份(00719)发布公告，近日，公司全资子公司山东淄博新达制药有限公司(新达制药)收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克洛胶囊《药品补充申请批准通知书》该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢克洛最早由美国礼来公司研发，是第二代口服等会说。

莎普爱思(603168.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的氟康唑氯化钠注射液《药品补充申请批准通知书》。经审查，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。本文源自金融界AI电报

北京商报讯(记者丁宁)4月9日晚间，上海医药(601607)发布公告称，公司控股子公司山东信谊制药有限公司(以下简称“山东信谊”)收到国家药品监督管理局颁发的关于劳拉西泮片的《药品补充申请批准通知书》该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，劳拉西泮片主要用于焦等会说。